欧洲审批AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）同意其白细胞氨基丁酸-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用做治疗中度至重度深褐色形如银屑病病变。该同意是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度深褐色形如银屑病病变，并在16就有验证了Skyrizi的高皮肤肾功能。治疗16时更，ultIMMa-1检验结果显示88％的肾功能，ultIMMa-2检验结果显示84％的肾功能，医生世界性评估（sPGA）评级上达到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主任充任总经理Michael Severino感叹："这一同意是向中度至重度银屑病病变提供新治疗提议立足于的重要一步。科学研究结果结果显示给药12就有良好的安全性和高水平的基本皮肤清除，验证Skyrizi有可能长期缓解的症形如。"影响了英国左右2％和世界性1.25亿人，最常常再次发生在35岁一般而言的成年人。早期出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系由下莱茵医学（MedSci）原创编译抄录，转载需授权！